(4R,5R,6S)-4-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-3-bromo-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2-methoxycarbonyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 129253-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-4-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-3-bromo-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2-methoxycarbonyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-3-bromo-6-[(1R)-1,2-diacetyloxyethyl]-2-[[(2S,3R,4R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-6-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 129253-61-8
• 化学式: C₂₉H₃₉BrO₁₈
• 分子量: 755.522
• InChiKey: AJTGNDCNTQDAAP-GYQHQWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  224.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-4,5,7,8-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-2,3-dideoxy-D-manno-oct-2-enosonat 在 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5R,6S)-4-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-3-bromo-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2-methoxycarbonyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of .ALPHA.-glycosidically-linked disaccharides using 2.ALPHA.-chloro-3.BETA.-phenylthio KDO derivatives.

  摘要：

  使用 2α-氯-3β-苯硫基 KDO 实现了立体选择性 α-糖苷化，该 KDO 在 C-3 处有一个轴向邻接基团，随后很容易将其去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.279

文献信息

• IKEDA, KIROSHI;AKAMATSU, SEIJIRO;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 279-281
  作者：IKEDA, KIROSHI、AKAMATSU, SEIJIRO、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——