(+/-)-(4aR*,8aS*,10aS*)-10a-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-9-one | 113133-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(4aR*,8aS*,10aS*)-10a-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-9-one
• CAS: 113133-44-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: FQYMMUNMCVCAGN-YSSFQJQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(4aR*,8aS*,10aS*)-10a-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-9-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以108.1 mg的产率得到(+/-)-(4aR*,8aS*,10aS*)-10a-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Birch reduction and reductive alkylations of chiral 2-phenylbenzoic acid derivatives. Application to the synthesis of hydrofluoren-9-ones, hydrophenanthren-9-ones, and (-)-(1R,2R)-2-phenylcyclohexanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a012
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(4aR*,10aS*)-10a-(hydroxymethyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-9-one 在 lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.92h， 生成 (+/-)-(4aR*,8aS*,10aS*)-10a-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Birch reduction and reductive alkylations of chiral 2-phenylbenzoic acid derivatives. Application to the synthesis of hydrofluoren-9-ones, hydrophenanthren-9-ones, and (-)-(1R,2R)-2-phenylcyclohexanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a012