3-硝基-4-(丙基氨基)苯甲腈 | 438554-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-(丙基氨基)苯甲腈
• 英文名称: 3-nitro-4-(propylamino)benzonitrile
• CAS: 438554-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD12188574
• 分子量: 205.216
• InChiKey: YPYRGACIMFEUCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

3-Nitro-4-(propylamino)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-(丙基氨基)苯甲腈 在 palladium-carbon 氮 、 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Propyl-2-{[2-(2-fluoropyrid-6-yl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}-5-cyano-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。该发明特别涉及与GABA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力结合的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病。公式I化合物的新制备方法也已披露。此外，该发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂结合以增强其他CNS药剂效果的用途。此外，该发明还涉及将这些化合物用作GABA受体在组织切片中的定位探针的用途。

  公开号：

  US20030069257A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 在 正丙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-硝基-4-(丙基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。该发明特别涉及与GABA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力结合的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病。公式I化合物的新制备方法也已披露。此外，该发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂环芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂结合以增强其他CNS药剂效果的用途。此外，该发明还涉及将这些化合物用作GABA受体在组织切片中的定位探针的用途。

  公开号：

  US20030069257A1

文献信息

• Synthesis, DNA binding and antitrypanosomal activity of benzimidazole analogues of DAPI
  作者：Abdelbasset A. Farahat、Cheree Bennett-Vaughn、Ekaterina M. Mineva、Arvind Kumar、Tanja Wenzler、Reto Brun、Yang Liu、W. David Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.006

  日期：2016.12

  corresponding dicyano analogues either by applying Pinner methodology (5a–c, 10 and 13a) or by making amidoximes intermediates that were reduced to the corresponding amidines (15a–c). The new amidines were evaluated in vitro against the protozoan parasite Trypanosoma brucei rhodesiense (T. b. r.). The thiophene analogue 5b and the N-methyl compound 15a showed superior antitrypanosomal activity compared to that

  通过应用Pinner方法（5a – c，10和13a）或制备a胺肟中间体（还原为相应的am）（15a – c），从相应的二氰基类似物制备了一系列新型的苯并咪唑二idine 。在体外评估了新am的抗原生动物寄生虫布鲁氏罗得氏锥虫（T. b。r。）。与亲本I相比，噻吩类似物5b和N-甲基化合物15a显示出优越的抗锥虫活性。
• Syntheses of dual-radioisotope-labeled CP-I, a GABAA receptor partial agonist
  作者：Yinsheng Zhang、Laura Greenfield、Yang Hong

  DOI：10.1002/jlcr.1889

  日期：2011.6.30

  of CP-I labeled at the right or left hand side with 14C or labeled with 3H at the right hand side were required. The two compounds labeled with 14C at the left or right hand side were synthesized in 2 and 5 radio-synthetic steps using [14C]2-chloroacetyl chloride and [14C]NaCN as starting radiolabeled materials, respectively. CP-I was labeled with tritium at the right hand side by a tritium de-halogenation

  CP-1 是一种有效的亚型选择性 GABAA 受体部分激动剂。由于在使用非放射性标记的 CP-I 的初步生物转化研究中观察到其在 C8 处的显着代谢裂解，需要在右侧或左侧用 14C 标记或在右侧用 3H 标记的 CP-I 的合成。在左侧或右侧用 14C 标记的两种化合物分别使用 [14C]2-氯乙酰氯和 [14C]NaCN 作为起始放射性标记材料在 2 步和 5 步放射性合成步骤中合成。通过氚脱卤法在右手边用氚标记CP-I。将多批放射性标记的 CP-I 混合以得到双放射性同位素标记的 CP-I。开发了一种有效的 [14C] 氟吡啶基咪唑方法，并且还实现了碘取代氟吡啶基咪唑的快速合成。讨论了这些合成的细节。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis and Potent Antimicrobial Activities of Some Novel Retinoidal Monocationic Benzimidazoles
  作者：Zeynep Ates-Alagöz、Mehmet Alp、Canan Kus、Sulhiye Yildiz、Erdem Buyukbingöl、Hakan Göker

  DOI：10.1002/ardp.200500168

  日期：2006.2

  8‐tetramethyl‐5,6,7,8‐tetrahydronaphthalen‐2‐yl)‐1H‐benzimidazole‐5‐carboxamidine analogues were synthesized for their antibacterial and antifungal activities against S. aureus, Methicillin‐resistant S. aureus (MRSA), C. albicans, and C. krusei. MIC values of the targeted compounds 43‐58 are comparable to those of Fluconazole and Sultamicillin. The most potent compounds, 51 and 53, showed MIC values as 0.78 and

  合成了几种 2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒类似物，因为它们对金黄色葡萄球菌具有抗菌和抗真菌活性，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、白色念珠菌和克柔念珠菌。目标化合物43-58的MIC值与氟康唑和舒他西林相当。最有效的化合物 51 和 53 对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的 MIC 值分别为 0.78 和 1.56 μg/mL。
• Amine compounds and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20050165063A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，其对感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即以下通式（1）所代表的胺化合物：在典型情况下，A1和A2分别代表可选择取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，可选择取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在公式（6）中，Q代表单键，S，O或NR12；Y代表以下通式（7）所代表的基团。z代表可选择取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B代表NR25R26。在上述公式中，R1至R26每个代表氢，烷基，烯基或炔基。
• Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20080227793A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。