2-(4-fluorobenzylidene)-7-methylindan-1-one | 1297598-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzylidene)-7-methylindan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-benzylidene)-7-methyl-indan-1-one；2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-7-methyl-3H-inden-1-one
• CAS: 1297598-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₃FO
• 分子量: 252.288
• InChiKey: LWDDYJTUYDMEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzylidene)-7-methylindan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氧气 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 [9-bromomethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-yl]-bis-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的芳基吲哚并嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20110105541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮-7-羧酸 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-fluorobenzylidene)-7-methylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的芳基吲哚并嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20110105541A1

文献信息

• ALKYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jackson Paul F.

  公开号：US20110105541A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型芳基茚咯嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的疾病包括帕金森氏病。其中X，R2，R3和R4的定义如规范中所述。