3-硝基-4-(己基亚甲基脒)苯甲酸 | 92109-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-(己基亚甲基脒)苯甲酸
• 英文名称: 4-azepan-1-yl-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 4-azepan-1-yl-3-nitrobenzoic acid；4-Hexamethylenimino-3-nitro-benzoesaeure；4-(Azepan-1-yl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 92109-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD02112882
• 分子量: 264.281
• InChiKey: NLOLIKPXLGXANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-189.5 °C
• 沸点：
  462.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-(己基亚甲基脒)苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-azepan-1-yl-3-nitro-benzoyl)-guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of Action of Novel Influenza A/M2 Viroporin Inhibitors Derived from Hexamethylene Amiloride

  摘要：

  对核准抗病毒药物产生耐药性的流感病毒日益增多,这凸显了开发新型抗流感药物的必要性。本文描述了六亚甲基氨氯吡嗪(HMA)衍生物的功能特性,它们能抑制A型流感M2离子通道的野生型和金刚烷胺耐药型。例如, 6-( 唑戊吡嗪-1-吡啦达)-N-甲甲喷达吡嗪-氨酸胺(9)对金刚烷胺敏感的M2离子通道电流的抑制效力比金刚烷胺或HMA高3至6倍(IC50分别为0.2、0.6和1.3μM)。化合物9与金刚烷胺竞争抑制M2, 分子对接模拟显示9结合在金刚烷胺结合位点的重叠处。此外, 二（伞形酮基羰基）-2',3-二硝基-[1,1'-苄基]-4-羧酸替丁酯(27)既对敏感型M2有效, 也对编码丝氨酸31突变为天冬酰胺(S31N)的耐药型M2变种有效, 且效力优于金刚烷胺和HMA(IC50分别为0.6μM和4.4μM)。虽然9抑制了编码野生型M2的流感病毒的体外复制(EC50=2.3μM), 但27和二（伞形酮基羰基）-2',3-二硝基-[1,1'-苄基]-4-羧酸替丁酯(26)更倾向于抑制编码M2(S31N)的病毒(各自的EC50分别为18.0和1.5μM)。这一发现表明,可以设计HMA衍生物来抑制金刚烷胺耐药的病毒。我们的研究强调了HMA衍生物作为耐药性流感M2离子通道抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1124/mol.115.102731
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(azepan-1-yl)-3-nitrobenzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-硝基-4-(己基亚甲基脒)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。

  公开号：

  WO2009043890A1

文献信息

• Oxadiazole diaryl compounds
  申请人：Montagne Cyril

  公开号：US08404676B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc and W, have the meanings given in claim 16. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求16中给出的含义。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• Oxadiazole Diaryl Compounds
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US20130109676A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R a , R b , R c and W, have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给出的含义。该化合物在治疗自身免疫性疾病，例如多发性硬化症方面具有用途。
• OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2193126A1

  公开（公告）日：2010-06-09
• US8404676B2
  申请人：——

  公开号：US8404676B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• US8889668B2
  申请人：——

  公开号：US8889668B2

  公开（公告）日：2014-11-18