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3-硝基-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯 | 1012060-12-6

中文名称
3-硝基-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-nitro-4-(piperazin-1-yl)benzoate
英文别名
tert-butyl 3-nitro-4-piperazin-1-ylbenzoate
3-硝基-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯化学式
CAS
1012060-12-6
化学式
C15H21N3O4
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
SGEIGWGOIVCNCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:c84133d4c99ddc54ea71cef3115d3eca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯2-溴溴苄N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以78.7%的产率得到4-(4-(2-溴苄基)哌嗪-1-基)-3-硝基苯甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
    摘要:
    本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
    公开号:
    WO2009036051A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪4-氟-3-硝基苯甲酸叔丁酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以70.7%的产率得到3-硝基-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
    摘要:
    本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
    公开号:
    WO2009036051A1
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文献信息

  • Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
    申请人:Cai Xiong
    公开号:US20080221132A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.
    本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说,本发明涉及多功能小分子,其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
  • [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
    申请人:CURIS INC
    公开号:WO2008033747A2
    公开(公告)日:2008-03-20
    (EN) The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.(FR) L'invention concerne des compositions, des procédés, et des applications d'une approche nouvelle permettant d'effectuer une inhibition sélective de plusieurs cibles cellulaires ou moléculaires à l'aide d'une seule petite molécule. En particulier, l'invention concerne de petites molécules multifonctionnelles présentant une fonction d'inhibition d'histone désacétylases (HDAC) et une autre fonction permettant d'inhiber une voie cellulaire ou moléculaire différente impliquée dans une prolifération cellulaire aberrante, dans une différenciation cellulaire aberrante ou dans une survie cellulaire aberrante.
  • [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
    申请人:CURIS INC
    公开号:WO2009036051A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.
    本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
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