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Allylisocyanat
Allylisocyanat | 82324-85-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allylisocyanat
英文别名
——
CAS
82324-85-4
化学式
C
4
H
5
NO
mdl
——
分子量
83.0898
InChiKey
DPDNJRQNYBBNCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.39
重原子数:
6.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
27.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Allylisocyanat
、
硫代碳酸二苯基酯
以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 以100 mg的产率得到3-allyl-5,5-diphenoxy-1,4,2-oxathiazole
参考文献:
名称:
1,4,2-恶噻唑的热响应性研究
摘要:
报道了 5,5-二取代的 1,4,2-恶噻唑类热重排/断裂成异硫氰酸酯的首次系统研究。构效关系表明 1,4,2-恶噻唑 5 位取代基的选择是影响断裂容易程度的主要因素。
DOI:
10.1002/ejoc.201500909
作为产物:
描述:
allylhydroximoyl chloride 在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 生成
Allylisocyanat
参考文献:
名称:
1,4,2-恶噻唑的热响应性研究
摘要:
报道了 5,5-二取代的 1,4,2-恶噻唑类热重排/断裂成异硫氰酸酯的首次系统研究。构效关系表明 1,4,2-恶噻唑 5 位取代基的选择是影响断裂容易程度的主要因素。
DOI:
10.1002/ejoc.201500909
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