2-acetamido-1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(3->O)-D-lactoyl-L-alanyl-D-isoglutamylglycine | 130051-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(3->O)-D-lactoyl-L-alanyl-D-isoglutamylglycine
• CAS: 130051-93-3
• 化学式: C₃₆H₄₇N₅O₁₂
• 分子量: 741.795
• InChiKey: DTIIWOYNTQMVMH-ADPHXLOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  231.94
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(3->O)-D-lactoyl-L-alanyl-D-isoglutamylglycine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-acetamido-1-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(3->O)-D-lactoyl-L-alanyl-D-isoglutamylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of muramoyltripeptides and their isotope-labeled analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00607543
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-isoglutamine 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 38.0h， 生成 2-acetamido-1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(3->O)-D-lactoyl-L-alanyl-D-isoglutamylglycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of muramoyltripeptides and their isotope-labeled analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00607543