3-trideuteriomethyl-pentane | 62152-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 3-trideuteriomethyl-pentane
• 英文别名: 3-Methylpentan(d3)；3-(trideuteriomethyl)pentane
• CAS: 62152-45-8
• 化学式: C₆H₁₄
• 分子量: 89.1533
• InChiKey: PFEOZHBOMNWTJB-HPRDVNIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(trideuteriomethyl)pentane 生成 3-trideuteriomethyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  OHTA, NOBUAKI;NINOMIYA, HIROBUMI;ICHIKAWA, TAKAHISA, BULL. FAC. ENG., HIROSHIMA UNIV., 1984, 32, N 2, 141-144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room-Temperature Alkane Reactivity in Zeolites: An H/D Exchange Study
  作者：Abdelkarim Sani Souna Sido、Stéphane Walspurger、Jérémy Barbiche、Jean Sommer

  DOI：10.1002/chem.200902624

  日期：2010.3.8

  As evidenced by H/D exchange with acidic zeolites, isoalkanes react readily at room temperature whereas linear alkanes do not. The observed regioselectivity of the exchange process demonstrates that the main factor controlling the reaction is not the accessibility to the acid sites, but the intrinsic reactivity of the alkane. The mechanism is best rationalized by classic organic chemistry involving

  正如通过与酸性沸石进行H / D交换所证明的，异烷烃在室温下容易反应，而直链烷烃则不易反应。观察到的交换过程的区域选择性表明，控制反应的主要因素不是对酸位的可及性，而是烷烃的固有反应性。最好的机理是通过经典的有机化学合理化，包括涉及马尔可夫尼可夫规则的碳正离子中间体。