5-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1H-吡咯-3-羧酸 | 658695-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1H-吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyrid-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid；5-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 658695-85-3
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂
• 分子量: 228.21
• InChiKey: SXXZQEFCLXGQEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1H-吡咯-3-羧酸 在 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 1H-吡咯-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1

文献信息

• 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040092546A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: 1 where X, R 1 -R 7 and R 9 are as defined herein.

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。
• FIVE- AND SIX-MEMBERED AZA-AROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION
  申请人：Xiamen University

  公开号：EP3626718A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, and to five-membered-fused-six-membered aza-aromatic ring compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and application thereof. In particular, the invention relates to a type of compounds capable of specifically enhancing ubiquitination degradation of Ras proteins, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with Ras activity in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  本发明涉及药物化学领域，涉及五元融合六元杂芳香环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。特别是，本发明涉及一种能够特异性增强 Ras 蛋白泛素化降解的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物，以及这些化合物在制造预防或治疗体内 Ras 活性相关疾病的药物中的用途，特别是在制造预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中的用途。
• EP3626718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1545515A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• Five-Membered-Fused-Six-Membered Aza-Aromatic Ring Compound, Preparation Method Thereof, Pharmaceutical Composition And Application Thereof
  申请人：XIAMEN UNIVERSITY

  公开号：US20200172521A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, and to five-membered-fused-six-membered aza-aromatic ring compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and application thereof. In particular, the invention relates to a type of compounds capable of specifically enhancing ubiquitination degradation of Ras proteins, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with Ras activity in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.