5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenethyl-amide | 658695-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenethyl-amide
• 英文别名: N-(2-phenylethyl)-5-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 658695-96-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O
• 分子量: 331.377
• InChiKey: QIPDTMJQBJDTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 5-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1

文献信息

• 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040092546A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: 1 where X, R 1 -R 7 and R 9 are as defined herein.

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。
• 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1545515A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• Five-Membered-Fused-Six-Membered Aza-Aromatic Ring Compound, Preparation Method Thereof, Pharmaceutical Composition And Application Thereof
  申请人：XIAMEN UNIVERSITY

  公开号：US20200172521A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, and to five-membered-fused-six-membered aza-aromatic ring compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and application thereof. In particular, the invention relates to a type of compounds capable of specifically enhancing ubiquitination degradation of Ras proteins, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with Ras activity in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.
• US7186716B2
  申请人：——

  公开号：US7186716B2

  公开（公告）日：2007-03-06