4-(4-dimethylaminophenyl)-2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine | 1649476-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(4-dimethylaminophenyl)-2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(2-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)aniline
• CAS: 1649476-49-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃S
• 分子量: 347.484
• InChiKey: OXABVTUYDOGJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylaminophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 邻苯二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到4-(4-dimethylaminophenyl)-2-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类新衍生物的合成，药理和生物学筛选

  摘要：

  由3-（取代的苯基）合成了一系列新颖的4-（取代的苯基）-2-（噻吩-2-基）-2,3-二氢-1 H-苯并[b] [1,4]二氮杂-1（噻吩-2-基）prop-2-en-1。3-（取代的苯基）-1-（噻吩-2-基）丙-2-烯-1-酮是通过在20％NaOH为碱的情况下将2-乙酰基噻吩与各种芳香醛缩合而制得的。在NaOH为碱的情况下，用邻苯二胺环化不同的3-（取代的苯基）-1-（噻吩-2-基）丙-2-烯-1-烯-生成4-（取代的苯基）-2- （噻吩-2-基）-2,3-二氢-1 H-苯并[b] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。合成化合物的结构通过IR确证，11 H NMR，质谱和元素分析。已对所有化合物的抗微生物，止痛和抗炎活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.1722

文献信息

• Bhat, K. Ishwar; Kumar, Abhishek, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 397 - 400
  作者：Bhat, K. Ishwar、Kumar, Abhishek

  DOI：——

  日期：——