1-bromo-4-(1-methoxy-cyclobutyl)-benzene | 865204-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(1-methoxy-cyclobutyl)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(1-methoxycyclobutyl)benzene；1-bromo-4-(1-methoxycyclobutyl)benzene
• CAS: 865204-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: JMPVLOKZTIEMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基苯甲醛 、 1-bromo-4-(1-methoxy-cyclobutyl)-benzene 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 pentane diethyl ether 作用下， 以to give 4-(1-methoxycyclobutyl)-benzaldehyde (76 mg, 69%) as a colourless oil的产率得到4-(1-Methoxycyclobutyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 1-(4-溴苯基)环丁醇 、 碘甲烷 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正戊烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 1-bromo-4-(1-methoxycyclobutyl)-benzene (79 mg, 75%) as a colorless oil的产率得到1-bromo-4-(1-methoxy-cyclobutyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Pyridyl piperazines for the treatment of CNS disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20060025421A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention is directed to compounds of Formula I and to pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I. where the dashed line represents an optional double bond; and where n is 1 or 2, and Ar 1 , Ar 2 , . . . and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to a method of treating a disorder or condition that can be treated by altering serotonin-mediated neurotransmission, such as migraine, headache, cluster headache, anxiety, depression, etc. This invention is also directed to intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

  这项发明涉及到式I化合物和包括式I化合物的药物组合物；其中虚线代表可选的双键；n为1或2，Ar1、Ar2等为规范中定义的化学基团。该发明还涉及一种治疗可以通过改变5-羟色胺介导的神经传递来治疗的疾病或症状的方法，如偏头痛、头痛、集群头痛、焦虑、抑郁等。该发明还涉及在合成式I化合物过程中有用的中间体。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Novel benayl(idene)-lactam derivatives
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050245521A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to novel benzyl(idene)-lactam derivatives, compounds of the formula I wherein R 1 is a group of the formula G 1 or G 2 depicted below, wherein R 1 , R 3 , R 6 , R 13 X, a, n and m are as defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT 1A and 5-HT 1B receptors. The compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated and have reduced potential for cardiac side effects, in particular QTc prolongation.

  本发明涉及一种新型苯甲基（亚）内酰胺衍生物，化合物的式子为I，其中R1是下面所示的式子G1或G2的基团，其中R1、R3、R6、R13、X、a、n和m的定义如本说明书所述，其药学上可接受的盐，以及包括选择性5-羟色胺1（5-HT1）受体的拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂的药物组合物，具体来说，是5-HT1A和5-HT1B受体中的一个或两个。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1受体激动剂或拮抗剂的疾病方面有用，并且具有减少心脏副作用的潜力，特别是QTc延长。
• NOVEL BENZYL(IDENE)-LACTAM DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1727794B1

  公开（公告）日：2011-11-16