Carbamic acid, [(1S)-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-yl]-, phenylmethyl ester | 503817-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, [(1S)-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-yl]-, phenylmethyl ester
• 英文别名: (4S)-benzyloxycarbonylamino-2-cyclohexenol
• CAS: 503817-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: KUXKATKSNUNDHH-PZORYLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, [(1S)-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-yl]-, phenylmethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168013.0h， 生成 2-Amino-3-[(S)-4-benzyloxycarbonylamino-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-propionic acid ethyl ester; compound with formic acid
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Hirohide; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 471 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-oxa-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到Carbamic acid, [(1S)-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-yl]-, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Hirohide; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 471 - 504

  摘要：

  DOI：