7-hydroxymethyl-9,9-dipropylnaphtho[1,2-f]isoindolinium chloride | 1353764-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxymethyl-9,9-dipropylnaphtho[1,2-f]isoindolinium chloride
• CAS: 1353764-65-4
• 化学式: C₂₃H₂₈NO*Cl
• 分子量: 369.934
• InChiKey: FPRLACGMEHCIGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxymethyl-9,9-dipropylnaphtho[1,2-f]isoindolinium chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到11-dipropylaminomethyl-1,3-dihydrophenanthro[1,2-c]furan
  参考文献：
  名称：

  丙炔基片段和氮原子上的取代基对氯化（3-芳基-2-丙炔基）-（4-羟基-2-丁炔基）铵的分子内环化以及所形成产物的环化的影响

  摘要：

  与KOH水溶液相比，在更严格的条件下（盐与碱的比例为1：1），使用KOH水溶液使二烷基（4-羟基-2-丁炔基）[3-（α-萘基）-2-丙炔基]氯化铵环化它们的3-苯基（对氯苯基，链烯基）取代的类似物（盐与KOH的比例为5∶1）。类似地，对于（4-羟基-2-丁炔基）-（3-苯基-2-丙炔基）哌嗪氯化物和二环己基氯化铵的环化也需要更严格的条件。除了环化产物-相应的二烷基（7-羟甲基）萘[1,2-f]异吲哚鎓或二烷基-（4-羟基甲基）苯并[f]异吲哚鎓氯化物外，这些环化产物还包括–二烷基氨基还形成了-邻菲并[1,2-c]呋喃或二烷基氨基萘并[1,2-c]呋喃。通过将盐与KOH之比改变为1∶2，并且随着反应时间的增加，所示的衍生物成为起始盐转化的主要产物。与类似的苯并[f]异吲哚鎓体系相比，空间效应以及所获得的萘并[1,2-f]异吲哚鎓盐体系的较低热稳定性可以解释所获得的结果。。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0879-9
• 作为产物：
  描述：

  [3-(α-naphthyl)-2-propynyl]dipropylamine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-hydroxymethyl-9,9-dipropylnaphtho[1,2-f]isoindolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  丙炔基片段和氮原子上的取代基对氯化（3-芳基-2-丙炔基）-（4-羟基-2-丁炔基）铵的分子内环化以及所形成产物的环化的影响

  摘要：

  与KOH水溶液相比，在更严格的条件下（盐与碱的比例为1：1），使用KOH水溶液使二烷基（4-羟基-2-丁炔基）[3-（α-萘基）-2-丙炔基]氯化铵环化它们的3-苯基（对氯苯基，链烯基）取代的类似物（盐与KOH的比例为5∶1）。类似地，对于（4-羟基-2-丁炔基）-（3-苯基-2-丙炔基）哌嗪氯化物和二环己基氯化铵的环化也需要更严格的条件。除了环化产物-相应的二烷基（7-羟甲基）萘[1,2-f]异吲哚鎓或二烷基-（4-羟基甲基）苯并[f]异吲哚鎓氯化物外，这些环化产物还包括–二烷基氨基还形成了-邻菲并[1,2-c]呋喃或二烷基氨基萘并[1,2-c]呋喃。通过将盐与KOH之比改变为1∶2，并且随着反应时间的增加，所示的衍生物成为起始盐转化的主要产物。与类似的苯并[f]异吲哚鎓体系相比，空间效应以及所获得的萘并[1,2-f]异吲哚鎓盐体系的较低热稳定性可以解释所获得的结果。。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0879-9