3-硝基-4-甲氧基苯甲酰苯胺 | 97-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-甲氧基苯甲酰苯胺
• 英文名称: 3-nitro-4-methoxybenzanilide
• 英文别名: 4-methoxy-3-nitro-benzoic acid anilide；4-Methoxy-3-nitro-benzoesaeure-anilid；3-Nitro-anissaeure-anilid；4-methoxy-3-nitro-N-phenylbenzamide；4-methoxy-3-nitrobenzanilide
• CAS: 97-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: YKOCPBMVMBUTAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2499 (rough estimate)
• LogP：
  2.69 at 23℃ and pH7.8-7.9
• 物理描述：
  4-methoxy-3-nitro-n-phenylbenzamide is a light tan solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 0.1 mg/mL at 59° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苯甲酰苯胺 生成 4-甲氧基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Blakey; Jones; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-硝基-4-甲氧基苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-4-甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法，它包括（1）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酸，在反应试剂条件下和苯胺反应得到3‑硝基‑4‑X苯甲酰苯胺；（2）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酰苯胺在碱性试剂存在下和甲醇反应，得到3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺；经处理或不经处理进行还原反应，得到3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺。本发明的方法产品收率高，成本低，质量好，符合绿色环保生产要求，便于工业化。

  公开号：

  CN105753731B

文献信息

• US9688637B2
  申请人：——

  公开号：US9688637B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• Blakey; Jones; Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2869
  作者：Blakey、Jones、Scarborough

  DOI：——

  日期：——
• 一种3-氨基-4-甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法
  申请人：嘉兴科隆化工有限公司

  公开号：CN105753731B

  公开（公告）日：2017-08-29

  本发明涉及一种3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法，它包括（1）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酸，在反应试剂条件下和苯胺反应得到3‑硝基‑4‑X苯甲酰苯胺；（2）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酰苯胺在碱性试剂存在下和甲醇反应，得到3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺；经处理或不经处理进行还原反应，得到3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺。本发明的方法产品收率高，成本低，质量好，符合绿色环保生产要求，便于工业化。