2-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-tert-butoxyacetic acid | 1354490-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-tert-butoxyacetic acid
• 英文别名: 2-[4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1354490-57-5
• 化学式: C₂₃H₂₂BrClO₃
• 分子量: 461.783
• InChiKey: BIYLFIDFHHNZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-tert-butoxyacetic acid 、 Ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetate 在 2-Tert-butoxy-2-(7-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid 作用下， 以giving the title compound (parent form) 1H-NMR: (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.86 (s, broad, 1H), 7.94 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.73-7.67 (m, 2H), 7.56-7.49 (m, 2H), 7.40 (d, J=8.2 Hz, 1H), 7.11 (d, J=1.6 Hz, 1H), 5.00 (s, 1H), 2.57 (s, 3H), 0.93 (s, 9H)的产率得到2-Tert-butoxy-2-(7-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。

  公开号：

  US20130203727A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-tert-butoxyacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到2-(4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-tert-butoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA

  摘要：

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003497A1

文献信息

• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2588450A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US9102614B2
  申请人：——

  公开号：US9102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003497A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US09102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。