(2,3-Diamino-5-chlorophenyl)methanol | 825619-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-Diamino-5-chlorophenyl)methanol
• CAS: 825619-18-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.61
• InChiKey: NTOWKPSUYAZNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-5-chloro-3-nitrophenyl)methanol 、 甲醇 、 溶剂黄146 在 镍 氮气 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醇 、 水 、 水合甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (2,3-diamino-5-chloro-phenyl)-methanol as an orange solid (0.144 g, 84%)的产率得到(2,3-Diamino-5-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。

  公开号：

  US20140010892A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Astex Therapeutics, Limited

  公开号：US07977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1648426A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• US7977477B2
  申请人：——

  公开号：US7977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005002552A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides compounds having activity as inhibitors of cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase-3 and Aurora kinases for use in the treatment of disease states and conditions such as cancer that are mediated by the kinases. The compounds have the general formula (I). Also included within formula (I) are the salts, solvates and N-oxides of the compounds.