| 1402852-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1402852-86-1
• 化学式: C₅₀H₁₂O₁₂
• 分子量: 804.638
• InChiKey: SRDYXXTXFSALAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  189.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,beta-二苯基-苯乙胺 、 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以48 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高不对称系数的近红外有机手性开关

  摘要：

  在这里，我们推出了一种源自PDI基双苯的手性分子氧化还原开关─ c hPDI[2] ，它具有高强度和宽带手性响应的显着特性。这种材料在接近 700 nm 的宽活性波长范围内表现出轻松、稳定和可逆的多态手性光学开关行为，涵盖紫外、可见和近红外区域。还原后， c hPDI[2]的圆二色性响应幅度显着增加，具有出色的 |ΔΔε| > 300 M –1 cm –1和 960 nm 处的高不对称因子 3 × 10 –2 。 DFT 计算表明，双还原c hPDI[2]的长波长 CD 信号源自 PDI 主链对桥连烯烃 π* 轨道的激发。重要的是，二聚体的分子扭曲有利于离子扩散，从而实现固态薄膜中的手性转换。高不对称性因素和近红外响应使c hPDI[2]成为一种独特的手性光学开关。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10578
• 作为产物：
  描述：

  Octabutyl dodecacyclo[20.20.0.02,11.05,10.09,14.012,21.013,18.023,32.026,31.030,35.033,42.034,39]dotetraconta-1,3,5,7,9(14),10,12,15,17,19,21,23(32),24,26,28,30,33(42),34,36,38,40-henicosaene-4,6,17,19,25,27,38,40-octacarboxylate 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Ethylene-Annulated Di(perylene diimides)

  摘要：

  A new synthetic method toward ethylene-annulated di(perylene diimides) from easily available ethylene-annulated di(perylene esters), which is conducted by ICI-induced cyclization and Mizoroki-Heck coupling of ethynylene-linked di(perylene esters), is reported.

  DOI：

  10.1021/ol302434y

文献信息

• Consecutive Supramolecular Polymerization of a Rylene‐Based Twistacene
  作者：Manuel A. Martínez、Elisa E. Greciano、Luis Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201904652

  日期：2019.12.13

  pathway to afford slipped (AggI) and rotationally displaced (AggII) aggregates conditioned by the formation of intramolecularly H-bonded pseudocycles. In methylcyclohexane, both AggI and AggII are highly stable and the interconversion of the kinetically controlled AggI into the thermodynamically controlled AggII takes several weeks to occur. The utilization of toluene as solvent changes the energetic

  报道了 twistacene 1 的合成和自组装特征。1 的超分子聚合显示出连续的途径，以提供滑移 (AggI) 和旋转移位 (AggII) 聚集体，条件是分子内氢键假环的形成。在甲基环己烷中，AggI 和 AggII 都非常稳定，并且动力学控制的 AggI 到热力学控制的 AggII 的相互转化需要几周的时间才能发生。使用甲苯作为溶剂会改变两种聚集体的能量水平，并有利于 AggI 在几分钟内更快地转化为 AggII。这种转化可以通过添加种子来加速。此外，浓度依赖性动力学研究证明了 1 的超分子聚合的连续特征。
• Remote Control of Dynamic Twistacene Chirality
  作者：Si Tong Bao、Haoyu Jiang、Cedric Schaack、Shayan Louie、Michael L. Steigerwald、Colin Nuckolls、Zexin Jin

  DOI：10.1021/jacs.2c08323

  日期：2022.10.19

  chirality is able to control the helicity of flexible [4]helicene subunits by UV–vis, CD spectroscopy, X-ray crystallography, and TDDFT calculations. Furthermore, we have discovered that both the chiral substituent and the solvent each has a strong impact on the sign and intensity of the CD signals, highlighting the control of the dynamic helicity in this flexible system. DFT calculations suggest that the

  我们报告了一种可靠的方法来操纵苝二酰亚胺 (PDI) 基双苯的动态轴向手性。具体而言，我们揭示了酰亚胺位置上的手性取代基如何在一系列基于 PDI 的双苯中诱导螺旋性。我们证明这种远程手性能够通过 UV-vis、CD 光谱、X 射线晶体学和 TDDFT 计算来控制柔性 [4] 螺旋烯亚基的螺旋性。此外，我们发现手性取代基和溶剂都对 CD 信号的符号和强度有很大影响，突出了这个灵活系统中动态螺旋性的控制。DFT 计算表明，手性取代基的空间相互作用是影响特定基团诱导优选螺旋性的重要因素。