4-{1-[4-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 315701-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-{1-[4-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 315701-23-6
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃S
• 分子量: 425.592
• InChiKey: YQQZGJPUMVDKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-[4-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium perborate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{1-[4-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-phenyl]-vinyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of piperidinyl piperidine analogues as potent and selective M2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Identification of a number of highly potent M-2 receptor antagonists with >100-fold selectivity against the M-1 and M-3 receptor subtypes is described. In the rat microdialysis assay, this series of compounds showed pronounced enhancement of brain acetylcholine release after oral administration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00457-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-{1-[4-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-phenyl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of piperidinyl piperidine analogues as potent and selective M2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  Identification of a number of highly potent M-2 receptor antagonists with >100-fold selectivity against the M-1 and M-3 receptor subtypes is described. In the rat microdialysis assay, this series of compounds showed pronounced enhancement of brain acetylcholine release after oral administration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00457-1