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5-nitro-5-octen-2-one
5-nitro-5-octen-2-one | 122016-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-5-octen-2-one
英文别名
——
CAS
122016-33-5
化学式
C
8
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
ZJNQNINJXPPAHH-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
301.2±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
12.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
60.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-nitro-5-octen-2-one
在
二氢吡啶
、
silica gel
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到5-nitro-octan-2-one
参考文献:
名称:
A Highly Chemoselective Reduction of Conjugated Nitro Olefins with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel
摘要:
描述了一种有效的系统,用于将共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷烃。该系统由Hantzsch酯(HEH)和硅胶在苯中组成,在几乎中性的条件下表现出高产率和优异的化学选择性。还描述了该系统在自然产品合成中的简便应用。
DOI:
10.1246/bcsj.61.4029
作为产物:
描述:
5-硝基-2-戊酮
在
吡啶
、
sodium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
5-nitro-5-octen-2-one
参考文献:
名称:
A Highly Chemoselective Reduction of Conjugated Nitro Olefins with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel
摘要:
描述了一种有效的系统,用于将共轭硝基烯烃还原为相应的硝基烷烃。该系统由Hantzsch酯(HEH)和硅胶在苯中组成,在几乎中性的条件下表现出高产率和优异的化学选择性。还描述了该系统在自然产品合成中的简便应用。
DOI:
10.1246/bcsj.61.4029
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