1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[4-(3,3‴-didodecyl-2,2′:5′,2″:5″,2‴-quaterthien-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1487394-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[4-(3,3‴-didodecyl-2,2′:5′,2″:5″,2‴-quaterthien-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1487394-53-5
• 化学式: C₅₃H₇₆N₄O₄S₄
• 分子量: 961.475
• InChiKey: SKKPLVCFCIDYJL-VROXBXNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.84
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[4-(3,3‴-didodecyl-2,2′:5′,2″:5″,2‴-quaterthien-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到((4R)-1-tert-butoxycarbonyl)-4-[4-(3,3‴-didodecyl-2,2′:5′,2″:5″,2‴-quaterthien-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  用单个氨基酸指导寡聚噻吩的超结构手性

  摘要：

  在本工作中，描述了由π-共轭的低聚噻吩主链和单个氨基酸（脯氨酸）组成的三种立体异构杂化材料的合成和性能，该材料通过点击化学连接。特别研究了杂种在溶液中的自组装行为。从光学研究，包括圆二色光谱，可以推断出手性超结构的形成，并与脯氨酸残基的立体化学相关。此外，在实验结果的基础上，建立了化合物自组装成超结构的精细理论模型。

  DOI：

  10.1021/cm4020767
• 作为产物：
  描述：

  5,5′-双(3-十二烷基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[4-(3,3‴-didodecyl-2,2′:5′,2″:5″,2‴-quaterthien-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用单个氨基酸指导寡聚噻吩的超结构手性

  摘要：

  在本工作中，描述了由π-共轭的低聚噻吩主链和单个氨基酸（脯氨酸）组成的三种立体异构杂化材料的合成和性能，该材料通过点击化学连接。特别研究了杂种在溶液中的自组装行为。从光学研究，包括圆二色光谱，可以推断出手性超结构的形成，并与脯氨酸残基的立体化学相关。此外，在实验结果的基础上，建立了化合物自组装成超结构的精细理论模型。

  DOI：

  10.1021/cm4020767