55,60-dimethoxy-57,58-bis(methoxymethoxy)undecacyclo[45.7.1.12,10.113,17.120,28.129,37.140,44.03,8.022,27.030,35.049,54]hexaconta-1(55),2(60),3,5,7,9,13(59),14,16,20,22,24,26,28(58),29(57),30,32,34,36,40,42,44(56),47,49,51,53-hexacosaen-11,18,38,45-tetrayne | 653574-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 55,60-dimethoxy-57,58-bis(methoxymethoxy)undecacyclo[45.7.1.12,10.113,17.120,28.129,37.140,44.03,8.022,27.030,35.049,54]hexaconta-1(55),2(60),3,5,7,9,13(59),14,16,20,22,24,26,28(58),29(57),30,32,34,36,40,42,44(56),47,49,51,53-hexacosaen-11,18,38,45-tetrayne
• CAS: 653574-32-4
• 化学式: C₆₆H₄₄O₆
• 分子量: 933.072
• InChiKey: GUAOQNRNQBGJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  55,60-dimethoxy-57,58-bis(methoxymethoxy)undecacyclo[45.7.1.12,10.113,17.120,28.129,37.140,44.03,8.022,27.030,35.049,54]hexaconta-1(55),2(60),3,5,7,9,13(59),14,16,20,22,24,26,28(58),29(57),30,32,34,36,40,42,44(56),47,49,51,53-hexacosaen-11,18,38,45-tetrayne 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到57,58-Dimethoxyundecacyclo[45.7.1.12,10.113,17.120,28.129,37.140,44.03,8.022,27.030,35.049,54]hexaconta-1(55),2(60),3,5,7,9,13(59),14,16,20,22,24,26,28(58),29(57),30,32,34,36,40,42,44(56),47,49,51,53-hexacosaen-11,18,38,45-tetrayne-55,60-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of macrocyclic binaphthol dimers using a Sonogashira coupling reaction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 24- and 26-membered macrocyclic binaphthol dimers was achieved by assembling a 3,3'-diethynyl-1,1'-bi-2-naphthoI unit and 1,2- and 1,3-phenylene units with Sonogashira coupling reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.038
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氢氧化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 55,60-dimethoxy-57,58-bis(methoxymethoxy)undecacyclo[45.7.1.12,10.113,17.120,28.129,37.140,44.03,8.022,27.030,35.049,54]hexaconta-1(55),2(60),3,5,7,9,13(59),14,16,20,22,24,26,28(58),29(57),30,32,34,36,40,42,44(56),47,49,51,53-hexacosaen-11,18,38,45-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of macrocyclic binaphthol dimers using a Sonogashira coupling reaction

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 24- and 26-membered macrocyclic binaphthol dimers was achieved by assembling a 3,3'-diethynyl-1,1'-bi-2-naphthoI unit and 1,2- and 1,3-phenylene units with Sonogashira coupling reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.038