4-chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester | 1203662-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazole-5-carboxylate
• CAS: 1203662-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 364.809
• InChiKey: OZJMCSVRGPKZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 2-[1-chloro-1-[3-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl]-meth-(Z)-ylidene]-but-3-enoic acid methyl ester 、 2-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline 、 、 Tripotassium;phosphate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium resultant mixture 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound as a pale brown solid (0.78 g, 50%)的产率得到4-(2-fluoro-4-trimethylsilanylphenylamino)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as MEK kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08841462B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 4-chloro-2-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK KINASE

  摘要：

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I和式II的双环杂环化合物，更具体地具有MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010003025A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20110190257A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。 本发明提供了用于抑制异常细胞生长，治疗增殖过度性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。 本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外，体内和原位诊断或治疗，或相关病理情况的方法。
• US8841462B2
  申请人：——

  公开号：US8841462B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010003025A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I和式II的双环杂环化合物，更具体地具有MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• Bicyclic heterocycles as MEK kinase inhibitors
  申请人：Heald Robert A.

  公开号：US08841462B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。本发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。