ethyl 2-[(1S)-5-[2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetate | 956091-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 2-[(1S)-5-[2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetate
• CAS: 956091-36-4
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅S
• 分子量: 465.57
• InChiKey: YPJRWMOLOCEZEH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S)-5-[2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到((1S)-5-{2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-1-乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 、 三苯基膦 、 乙硫醇 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(1S)-5-[2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057