2-(t-butyldimethylsilyl)-5-chloro-N,N-dimethylimidazole-1-sulphonamide | 129378-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(t-butyldimethylsilyl)-5-chloro-N,N-dimethylimidazole-1-sulphonamide
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-chloro-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 129378-57-0
• 化学式: C₁₁H₂₂ClN₃O₂SSi
• 分子量: 323.919
• InChiKey: QHOYWBIUSDQLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 二甲胺基磺酰氯 作用下， 生成 2-(t-butyldimethylsilyl)-5-chloro-N,N-dimethylimidazole-1-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Ngochindo, Raphael I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1645 - 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel imidazobenzazepine derivatives as dual H1/5-HT2A antagonists for the treatment of sleep disorders
  作者：Massimo Gianotti、Corrado Corti、Sonia Delle Fratte、Romano Di Fabio、Colin P. Leslie、Francesca Pavone、Laura Piccoli、Luigi Stasi、Mark J. Wigglesworth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.029

  日期：2010.9

  A novel imidazobenzazepine template (5a) with potent dual H-1/5-HT2A antagonist activity was identified. Application of a zwitterionic approach to this poorly selective and poorly developable starting point successfully delivered a class of high quality leads, 3-[4-(3-R-1-2-R-5H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-yl)-1-piperazinyl]-2,2-dimethylpropanoic acids (e. g., 9, 19, 20, and 21), characterized by potent and balanced H-1/5-HT2A receptor antagonist activities and good developability profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NGOCHINDO, RAPHAEL I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1645-1648
  作者：NGOCHINDO, RAPHAEL I.

  DOI：——

  日期：——