tert-butyl 2-cyanobenzoate | 88636-64-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-cyanobenzoate
• 英文别名: o-Cyano-benzoesaeure-t-butylester；t-Butyl 2-cyanobenzoate
• CAS: 88636-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: SSOWVEQWTNYLNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-cyanobenzoate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroximinoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-（N-羟基氨基甲酰基）苯甲酰基取代的α-氨基酸的甲酯是拟肽合成中有希望的组成部分：对比研究

  摘要：

  摘要已经开发了通过随后的2-氰基苯甲酰胺衍生物的偶合和羟基胺化来合成2-（N-羟基氨基甲酰基）苯甲酰基取代的（S）-α-氨基酸的许多甲酯的有效而简单的合成方案。提供了对两种基于2-氰基和2-ox肟肟取代的苯甲酸的假肽系列及其吡啶和吡嗪对应物的比较分析，并且由于其可用性更高，因此显示了苯甲酸衍生物的实际优势。讨论了芳环中氮原子对脯氨酸衍生物中反式/顺式-酰胺平衡的影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2293-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 tert-butyl 2-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of N-Aminodihydroisoindoles. Synthesis of cis- and trans-1,2-Diphenylbenzocyclobutenes^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a034