6-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 881291-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine；6-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 881291-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S₂
• mdl: MFCD06496318
• 分子量: 283.375
• InChiKey: KCOATLSYQAGZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选和细胞外相关激酶5（ERK5）抑制剂的命中验证

  摘要：

  细胞外相关激酶5（ERK5）是癌症治疗的有希望的目标。基于IMAP FP渐进结合系统，针对ERK5开发了高通量筛选，并用于从57 617种化合物的文库中鉴定命中。筛选命中明显有四个不同的化学系列。命中的重新合成和重新测定表明，一个系列没有返回活性化合物，而三个系列返回了活性命中。结构活性研究表明，4-苯甲酰基吡咯-2-羧酰胺药效团具有很好的进一步开发潜力。鉴定了最小的激酶结合药效基团，关键实例证明了对ERK5的选择性优于p38α激酶。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00155

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta, Inc.

  公开号：EP3139920A1

  公开（公告）日：2017-03-15
• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200071316A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.
• US9884876B2
  申请人：——

  公开号：US9884876B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2015172099A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and related methods for the treatment of viral infection, including RNA viral infection in subjects. The compounds, pharmaceutical compositions, and methods can modulate the innate immune antiviral response in vertebrate cells, including activating the RIG-I pathway.