dibenzo[a,m]dibenzo[d,d’]phenanthrene | 115747-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[a,m]dibenzo[d,d’]phenanthrene
• 英文别名: Heptacyclo[16.12.0.02,15.04,13.05,10.020,29.021,26]triaconta-1(30),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20(29),21,23,25,27-pentadecaene
• CAS: 115747-83-6
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: QTJAYMGFIWGFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(2-naphthaldehyde) 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到dibenzo[a,m]dibenzo[d,d’]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过瞬态导向基团合成多环芳烃（PAHs）

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有效的合成路线来构建具有各种形状，宽度和边缘拓扑的PAH。PAHs的前体是通过芳烃的直接芳基化，通过瞬时配体定向的C–H官能化策略获得的，并且通过使用Brønsted酸催化剂可以轻松实现环芳烃化。这种新颖的途径为以高效方式建立PAH提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03359