6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-4(5H)-thione | 59311-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-4(5H)-thione
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridine-4-thione；4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-4-thione；6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridine-4-thione
• CAS: 59311-79-4
• 化学式: C₇H₇NS₂
• 分子量: 169.271
• InChiKey: KNZZPOCBQJOFMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  290.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-4(5H)-thione 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-fluoro-4,5-dihydro-7H-thieno[3',2':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶与氨基酸反应合成新型噻吩并吡啶衍生物

  摘要：

  新的噻吩并吡啶衍生物是通过 4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶 (5) 与氨基酸的反应合成的。β-氨基酸的使用导致噻吩并吡啶并嘧啶酮衍生物（9a-g）。使用α-氨基酸，如甘氨酸和外消旋丙氨酸，在相同反应条件下，得到具有两个噻吩并吡啶单元的化合物。新化合物的结构已通过 IR、13C 和 1H NMR 光谱以及质谱以及单晶 X 射线分析证实。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:124–130, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21073

  DOI：

  10.1002/hc.21073
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-异硫氰基乙基)噻吩 在 PPA 作用下， 生成 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Davies,R.V. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dihydrothienopyridine Derivatives Fused with Triazole Rings
  作者：Péter Ábrányi-Balogh、Mátyás Milen、András Dancsó、Dávid Frigyes、László Pongó、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21087

  日期：2013.5

  New dihydro[3,2-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines were synthesized by the reaction of 4-(methylsulfanyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine with acid hydrazides. One bis(dihydrothienotriazolo-pyridine) was also prepared. In a few cases, the corresponding intermediate could be detected by LC-MS. The bromophenyl derivative was involved in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions. © 2013 Wiley Periodicals

  4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶反应合成了新型二氢[3,2-c][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶与酸酰肼。还制备了一种双(二氢噻吩并三唑并吡啶)。在少数情况下，可以通过 LC-MS 检测到相应的中间体。溴苯基衍生物参与 Suzuki 和 Sonogashira 交叉偶联反应。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:226–233, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21087
• Microwave-assisted synthesis of thioamides with elemental sulfur
  作者：Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó、György Keglevich

  DOI：10.1080/17415993.2011.640329

  日期：2012.2.1

  sodium hydrogen sulfide/diethylamine hydrochloride (8) as the reagent. Thioamides have also been prepared from amides, reacting them with tetraphosphorus decasulfide, either with or without additives (9), or using Lawesson’s reagent (10), ethylaluminum sulfide (11), or boron sulfide (12). Another method for the synthesis of thioamides utilizes elemental sulfur in the Willgerodt–Kindler reaction involving

  硫代酰胺是有机化学中有价值的中间体 (1)。此外，该官能团是一些应用广泛的药效团的重要组成部分 (2)。文献中报道了许多制备硫代酰胺的方法。通常，它们是使用硫代乙酸 (3)、O,O-二烷基二硫代磷酸酯 (4)、二苯基膦二硫代酸 (5)、三甲基硅烷硫醇钠 (6)、Dowex SH (7) 或硫化氢钠/二乙胺盐酸盐（8）为试剂。硫代酰胺也已由酰胺与十硫化四磷反应制备，有或没有添加剂 (9)，或使用劳森试剂 (10)、乙基硫化铝 (11) 或硫化硼 (12)。另一种合成硫代酰胺的方法在涉及胺和醛或酮的 Willgerodt-Kindler 反应中利用元素硫 (13)。在过去的几年中，硫作为一种简单、廉价且通用的试剂已被用于许多有机转化中 (14)。我们的目的是研究各种芳基甲胺衍生物在微波 (MW) 条件下与元素硫的反应。
• DAVIES R. V.; IDDON B.; PATERSON T. MCC.; PICKERING M. W.; SUSCHITZKY H.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 2, 138-141
  作者：DAVIES R. V.、 IDDON B.、 PATERSON T. MCC.、 PICKERING M. W.、 SUSCHITZKY H.、+

  DOI：——

  日期：——