| 55357-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 55357-50-1
• 化学式: 2Br*C₁₄H₂₃N₂O₃*H
• 分子量: 428.164
• InChiKey: CUCHIJVMFOQQMT-ZOWNYOTGSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-Allyloxycarbonyl-O-(3'-O-acetyl-6-N-phenylacetyl-2'-deoxyadenosyl-allyl-phosphato)-L-serine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三正丁胺 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到N-Allyloxycarbonyl-O-(3'-O-acetyl-6-N-phenylacetyl-2'-deoxyadenosyl-allyl-phosphato)-L-seryl-L-tyrosine choline ester bromide
  参考文献：
  名称：

  An enzymatic protecting group strategy for the synthesis of nucleopeptides

  摘要：

  Enzymatic protecting group techniques are used for the selective synthesis of acid-and base labile multifunctional nucleopeptides under mild conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10873-5