8-chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide | 26638-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
• 英文别名: 8-Chloro-6-methyl-5,5-dioxobenzo[c][1,2]benzothiazepin-11-one
• CAS: 26638-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 307.757
• InChiKey: WJBWLMKXVVCBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide 、 苯基(1-吡咯烷基)甲酮 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 C₃₈H₅₄N₄ 、 sodium phosphate 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Ni/光氧化还原催化对映选择性交叉偶联获得手性 α-(杂)芳基胺

  摘要：

  手性 α-芳基 N-杂环通常存在于天然产物、药剂和手性催化剂中，但通过不对称催化获得仍然具有挑战性。在此，我们报告了一种用于饱和氮杂环和无环N的直接对映选择性 α-芳基化的通用模块化方法-烷基苯甲酰胺通过镍/光氧化还原双重催化。该过程利用光消除氯自由基的氢原子转移能力将氮杂环转化为相应的 α-氨基烷基自由基，然后与普遍存在且廉价的（杂）芳基氯化物偶联。这些偶联反应不需要氧化剂或有机金属试剂，具有原料起始材料、底物范围广和对映选择性高的特点，适用于药物相关复杂分子的后期多样化。机理研究表明，镍催化剂很少发挥多重作用，完成氯自由基的产生、α-氨基自由基的捕获、交叉偶联和不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02795
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N-甲基苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 8-chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  WO2015138791A1

文献信息

• [EN] MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OPIOÏDES ΜU ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KURES INC

  公开号：WO2022074587A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to a compound having the structure: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, for treating or preventing a neurological disorder, including Huntington's disease, Rett syndrome, and CDKL5 disorder.

  本公开涉及一种具有结构式：Formula(I)或其药学上可接受的盐或酯，用于治疗或预防神经系统疾病，包括亨廷顿病、雷特综合症和CDKL5症状。
• Class of mu-opioid receptor agonists
  申请人：Kruegel Andrew C.

  公开号：US10183919B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯。
• A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Kruegel Andrew C.

  公开号：US20170217913A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
• NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Kruegel Andrew C.

  公开号：US20190084949A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
• CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20220106279A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.