1-acetyl-3-[1-methoxy-1-(4-iodophenyl)methylene]-6-fluoro-2-indolinone | 651747-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-[1-methoxy-1-(4-iodophenyl)methylene]-6-fluoro-2-indolinone
• 英文别名: 1-Acetyl-6-fluoro-3-[(4-iodophenyl)-methoxymethylidene]indol-2-one
• CAS: 651747-92-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FINO₃
• 分子量: 437.209
• InChiKey: SCUHKSXHXWORGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-[1-methoxy-1-(4-iodophenyl)methylene]-6-fluoro-2-indolinone 、 4-(二甲基氨甲基)苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到3-Z-[1-(4-(dimethylaminomethyl)anilino)-1-(4-iodophenyl)methylene]-6-fluoro-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Indoline derivatives substituted in the 6 position, their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及6-位取代的吲哚酮衍生物，其化学式为其中R1至R6和X如权利要求1中定义的，以及它们的互变异构体、对映体、顺反异构体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们的生理上可接受的盐，具有有用的药理特性，特别是在抑制各种受体酪氨酸激酶的作用和对内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖方面，在包括这些化合物的药物、它们的使用和制备它们的方法方面。

  公开号：

  US20050043389A1