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5-Oxo-hex-2-en-saeure-methylester | 104394-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Oxo-hex-2-en-saeure-methylester
英文别名
methyl (E)-5-oxo-2-hexenoate;methyl 5-oxo-2(E)-hexenoate;methyl 5-oxo-2-hexenoate;(E)-Methyl 5-oxohex-2-enoate;methyl (E)-5-oxohex-2-enoate
5-Oxo-hex-2-en-saeure-methylester化学式
CAS
104394-80-1
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
KDPCWIDLENIAAA-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ef85bd98f371f80ab9f941777455732f
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 1,5- 和 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的形式 [3+2] 环化合成 γ-亚烷基丁烯内酯
    摘要:
    路易斯酸催化的 1,5-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯和 1,3,5-三(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化导致形成多不饱和γ-亚烷基丁烯内酯,而 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化得到 γ-(2-oxobut-3-en-1-ylidene)butenolide,允许形成天然产物lucidone的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600398
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文献信息

  • Ruthenium-catalysed reductive cleavage of allylic esters with formic acid and triethylamine. Application to short-step synthesis of α-hydroxy acids
    作者:Yooichiroh Maruyama、Takao Sezaki、Masafumi Tekawa、Toshiaki Sakamoto、Isao Shimizu、Akio Yamamoto
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80126-6
    日期:1994.6
    Ruthenium-catalysed reductive cleavage reactions of allylic carboxylates and carbonates with formic acid and triethylamine to give olefins were explored. As an application of the ruthenium-catalysed processes, a new synthetic route to α-hydroxy acids has been discovered. The reductive cleavage of allylic esters is considered to proceed through π-allylruthenium intermediates.
    探索了催化的烯丙基羧酸盐和碳酸盐与甲酸三乙胺的还原裂解反应,得到烯烃。作为催化方法的一种应用,已经发现了一种合成α-羟基酸的新途径。烯丙基酯的还原裂解被认为是通过π-烯丙基中间体进行的。
  • Synthese von ?-Acetyl-?-methylenpolyencarbons�ureestern
    作者:Hartmut Laatsch、Alke Pudleiner
    DOI:10.1002/prac.19943360806
    日期:——
    The alpha-methylenpolyene carboxylic acids 1 and 2 are highly active against Gram-positive bacteria. If this activity arises from an interference with the cell membranes, then an abrupt change in biological properties is to be expected with growing chain length of simple model compounds. To make these tests possible, we describe here the synthesis of a series of homologue esters of type 40. Their synthesis was achieved by Wittig reactions of polyene alpha,omega-dialdehydes 6 with acetyl-methylentriphenylphosphoran 5a and the protected carboxymethylmethylen triphenylphosphonium salt 8.
  • Synthesis and reactions of derivatives of 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
    作者:Anthony G. M. Barrett、Robin A. E. Carr、Mark A. W. Finch、Jean Claude Florent、Geoffrey Richardson、Nigel D. A. Walshe
    DOI:10.1021/jo00372a028
    日期:1986.10
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