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6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-7-methoxyquinolin-4-amine | 1398053-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-7-methoxyquinolin-4-amine
英文别名
6-tert-butylsulfonyl-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-7-methoxyquinolin-4-amine
6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-7-methoxyquinolin-4-amine化学式
CAS
1398053-86-5
化学式
C21H21FN4O3S
mdl
——
分子量
428.487
InChiKey
KMYVGYGXTVQQGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-7-methoxyquinolin-4-amine2-甲基-2-丙硫醇钠盐potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((2S,4S)-4-(2-(2-(2-(2-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((5-fluoro-1H-indazol-3-yl)amino)quinolin-7-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物,以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况,特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
    公开号:
    US20180134688A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物,以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况,特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
    公开号:
    US20180134688A1
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文献信息

  • [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017182418A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为RIP2激酶活性的抑制剂,包括降解RIP2激酶,用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状,特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
  • Amino-quinolines as kinase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10220030B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3 and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.
    所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义,以及制造和使用它们的方法。
  • Compounds
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10435391B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂,包括降解 RIP2 激酶,治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症,特别是治疗炎症性疾病或病症。
  • Conjugates comprising RIPK2 inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10781205B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。 本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂,包括降解 RIP2 激酶,治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症,特别是治疗炎症性疾病或病症。
  • AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:EP2680844B1
    公开(公告)日:2016-10-19
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