(+) O-15-methyl isoagathate | 94354-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+) O-15-methyl isoagathate
• 英文别名: O-15-methyl isoagathate；(1S,4aR,4bR,8R,8aR,10aR)-8-methoxycarbonyl-1,4a,7,8a-tetramethyl-3,4,4b,5,8,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 94354-75-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: CFHFBHFFZLAMAG-NKRAMVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+) O-15-methyl isoagathate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 methyl 12α-iodo-4α,8β-dimethyl-17-oxo-D-homo-17a-oxa-13α-androstane-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mateos, A. Fernandez; Teresa, J. de Pascual; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2429 - 2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15-agathic acid methyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 7.0h， 以99%的产率得到(+) O-15-methyl isoagathate
  参考文献：
  名称：

  Mateos, A. Fernandez; Teresa, J. de Pascual; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2429 - 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (−) 4,8β-dimethyl testolactone from (+) O-15-methyl isoagathate
  作者：A.Fernández Mateos、O.Ferrero Barrueco、J. de Pascual Teresa、R.Rubio González

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87107-6

  日期：1991.1

  The stereoselective synthesis of (-) 4,8-beta-dimethyl testolactone 18 from (+) O-15-methyl isoagathate 7 is described. The construction of ring D by stereoselective electrophilic cyclization and the appropriate funcionalization of the A-ring were carried out in a nine-step process with a good overall yield.