4,7-dibromo-1-methyl-2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1349683-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,7-dibromo-1-methyl-2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4,7-Dibromo-1-methyl-2-(5-phenylthiophen-2-yl)benzimidazole
• CAS: 1349683-05-1
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂N₂S
• 分子量: 448.181
• InChiKey: ORKBWUQKLFAXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-1-methyl-2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 1-乙烯基-4-己基-苯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到4,7-bis(4-hexylstyryl)-1-methyl-2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含苯并咪唑结的T形π共轭分子的制备及酸响应光物理性质

  摘要：

  合成了具有N-甲基-苯并咪唑键的T形π共轭分子，并讨论了由于π共轭体系的变化而产生的酸响应光物理性质。T形π共轭分子由两个正交的π共轭体系组成，包括从2位延伸的苯基噻吩和从N的4,7位通过各种π间隔连接的烷基亚苯基甲基苯并咪唑连接 π间隔物（例如噻吩，乙炔和乙烷）会影响构象，激发态能量和电荷转移（CT）特性的变化，从而对光物理性质的酸响应产生影响。特别是，带有乙炔基间隔基的π共轭分子在荧光光谱中表现出明显的红移，添加酸后斯托克斯频移较大，而其他分子则表现出明显的猝灭作用。通过依赖于温度的荧光测量详细研究了发射的红移，这表明在激发态时，在有限的活化能作用下转变为CT态。通过DFT计算进一步讨论了添加酸后边界分子轨道的变化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100401
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,7-dibromo-1-methyl-2-(5-phenylthiophen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含苯并咪唑结的T形π共轭分子的制备及酸响应光物理性质

  摘要：

  合成了具有N-甲基-苯并咪唑键的T形π共轭分子，并讨论了由于π共轭体系的变化而产生的酸响应光物理性质。T形π共轭分子由两个正交的π共轭体系组成，包括从2位延伸的苯基噻吩和从N的4,7位通过各种π间隔连接的烷基亚苯基甲基苯并咪唑连接 π间隔物（例如噻吩，乙炔和乙烷）会影响构象，激发态能量和电荷转移（CT）特性的变化，从而对光物理性质的酸响应产生影响。特别是，带有乙炔基间隔基的π共轭分子在荧光光谱中表现出明显的红移，添加酸后斯托克斯频移较大，而其他分子则表现出明显的猝灭作用。通过依赖于温度的荧光测量详细研究了发射的红移，这表明在激发态时，在有限的活化能作用下转变为CT态。通过DFT计算进一步讨论了添加酸后边界分子轨道的变化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100401