(1R,4S,6R)-4-Methoxy-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester | 197715-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S,6R)-4-Methoxy-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 197715-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: AKUBLSRNVNLUHH-MHDSIBQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,6R)-4-Methoxy-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (3S,4S,6S)-4,6-dimethoxy-N-propan-2-yloxan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  的改进的立体选择性合成都是甲基α-和对应于E环的氨基糖成分β糖苷的加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1

  摘要：

  的E环的单糖组分（α和β端基异构体）刺孢霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1已经通过从甲基2-脱氧- α-和β-d-ribopyranoside开始的有效和改进的立体选择性方法合成。在每种情况下，合成方法都使用环状硫酸盐和中间体活化的氮丙啶的区域选择性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00921-6
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮化锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,4S,6R)-4-Methoxy-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  的改进的立体选择性合成都是甲基α-和对应于E环的氨基糖成分β糖苷的加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1

  摘要：

  的E环的单糖组分（α和β端基异构体）刺孢霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1已经通过从甲基2-脱氧- α-和β-d-ribopyranoside开始的有效和改进的立体选择性方法合成。在每种情况下，合成方法都使用环状硫酸盐和中间体活化的氮丙啶的区域选择性开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00921-6