2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid N'-(2-isobutyl-6-methyl-pyridine-4-carbonyl)-hydrazide | 1122092-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid N'-(2-isobutyl-6-methyl-pyridine-4-carbonyl)-hydrazide
• 英文别名: 2-methyl-N'-[2-methyl-6-(2-methylpropyl)pyridine-4-carbonyl]-6-(2-methylpropyl)pyridine-4-carbohydrazide
• CAS: 1122092-73-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: ZSVVTDMOXQRFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid N'-(2-isobutyl-6-methyl-pyridine-4-carbonyl)-hydrazide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-isobutyl-4-[2-(2-isobutyl-6-methyl-4-pyridinyl)-[1,3,4]oxadiazol-5-yl]-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。

  公开号：

  WO2009024905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(2-methylpropyl)isonicotinic acid ethyl ester 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid N'-(2-isobutyl-6-methyl-pyridine-4-carbonyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-异丁基-6-甲基异烟酸盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid hydrazide 、 、 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 在 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid N'-(2-isobutyl-6-methyl-pyridine-4-carbonyl)-hydrazide 、 水 、 crude product 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以TLC with heptane:EA 2:3 to give 2-isobutyl-4-[2-(2-isobutyl-6-methyl-4-pyridinyl)-[1,3,4]oxadiazol-5-yl]-6-methyl-pyridine (27 mg) as a colourless oil的产率得到2-isobutyl-4-[2-(2-isobutyl-6-methyl-4-pyridinyl)-[1,3,4]oxadiazol-5-yl]-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。

  公开号：

  US08598208B2

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• US8598208B2
  申请人：——

  公开号：US8598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。