[4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol | 1118017-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol
• 英文别名: [4-(6-Bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1118017-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂O
• 分子量: 379.256
• InChiKey: KVTNCZPDHYAWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-2-{4-[(methylsulfonyloxy)methyl]phenyl}-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090156604A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090156604A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。
• Fused imidazoles for cancer treatment
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2062893A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与之融合的咪唑、R4、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。
• FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2176259A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• US8592591B2
  申请人：——

  公开号：US8592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26