(2S,7S,11S)-2-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-7,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-16,16-dimethyl-4,9,14-trioxo-15-oxa-3,8,10-triazaheptadecanoic acid | 1422159-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,7S,11S)-2-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-7,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-16,16-dimethyl-4,9,14-trioxo-15-oxa-3,8,10-triazaheptadecanoic acid
• CAS: 1422159-13-4
• 化学式: C₃₂H₅₅N₃O₁₂
• 分子量: 673.802
• InChiKey: FDXPLRDBWAWDMR-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  212.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7S,11S)-2-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-7,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-16,16-dimethyl-4,9,14-trioxo-15-oxa-3,8,10-triazaheptadecanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-2-[[(1S)-4-[[(2S)-1-(6-aminohexylamino)-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-carboxy-4-oxobutyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE

  摘要：

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013022797A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-5-(((S)-5-(tert-butoxy)-1-methoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)-1,5-dioxopentan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 (2S,7S,11S)-2-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-7,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-16,16-dimethyl-4,9,14-trioxo-15-oxa-3,8,10-triazaheptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE

  摘要：

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013022797A1