N-[2-((2-Amino-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-cyano-N"-methyl guanidine | 62174-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-((2-Amino-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-cyano-N"-methyl guanidine
• 英文别名: N-[2-((2-Amino-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]N'-cyano-N"-methylguanidine；1-[2-[(2-amino-1H-imidazol-5-yl)methylsulfanyl]ethyl]-3-cyano-2-methylguanidine
• CAS: 62174-84-9
• 化学式: C₉H₁₅N₇S
• 分子量: 253.331
• InChiKey: IUVAWOHHEDCCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{[(2-Aminoethyl)sulfanyl]methyl}-1H-imidazol-2-amine 、 N-氰基-N',S-二甲基异硫脲 生成 N-[2-((2-Amino-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-cyano-N"-methyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  制药组合物和抑制H-1和H-2组胺受体的方法是通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的组合物和方法中，抗组胺药的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]鸟氨酸。

  公开号：

  US04104382A1

文献信息

• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04024271A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• 4-Methyl-5-imidazolylmethylthioethylamine and -S-methylisothiourea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049672A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compounds are heterocyclic thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkylguanidines which are inhibitors of histamine activity, particularly inhibitors of H-2 histamine receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟苷类化合物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13