2-(2-methoxyethoxy)ethanoic acid tert-butyl ester | 127177-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)ethanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), I+/--[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-I-methoxy-；tert-butyl 2-(2-methoxyethoxy)acetate
• CAS: 127177-02-0
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: XNSQTHRBDVRDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyethoxy)ethanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以88.2%的产率得到2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.6%的产率得到2-(2-methoxyethoxy)ethanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1

文献信息

• Oligomer-Calcium Channel Blocker Conjugates
  申请人：Ren Zhongxu

  公开号：US20110098273A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对小分子药物进行化学修饰的药物。本发明的结合物在经过多种给药途径的给药后，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• Small-Molecule Hepatitis C Virus (HCV) NS3/4A Serine Protease Inhibitors
  申请人：Jean Francois

  公开号：US20100168225A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula 5 and prodrug compounds of Formula 5 wherein G 1 is H or OH; G 2 is H, R′, or CO 2 R′; G 3 , G 4 and G 5 , are each independently selected from the group consisting of: H, R′, OH, OR′, F, Cl, Br, I, NH 2 , NHR′,NR′ 2 , CN, SH, SR′, SO 3 H, SO 3 R′, SO 2 R′, OSO 3 R′, and NO 2 ; and R′ is a one to four carbon alkyl group are provided. Uses of these compounds and methods of medical treatment involving these compounds for the treatment of hepatitis C are also provided.

  提供化学式5的化合物和化学式5的前药化合物，其中G1为H或OH；G2为H、R′或CO2R′；G3、G4和G5分别独立地选自以下组中的一种：H、R′、OH、OR′、F、Cl、Br、I、NH2、NHR′、NR′2、CN、SH、SR′、SO3H、SO3R′、SO2R′、OSO3R′和NO2；R′为一至四个碳的烷基。还提供了这些化合物的用途和涉及这些化合物的医学治疗方法，用于治疗丙型肝炎。
• OLIGOMER-CALCIUM CHANNEL BLOCKER CONJUGATES
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140323529A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体对化学修饰的小分子药物。该发明的共轭物在通过任何一种给药途径进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• [EN] EGFR PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA PROTÉOLYSE DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2018119441A9

  公开（公告）日：2019-10-10
• SHIP 1 MODULATOR PRODRUGS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100323990A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides the use of prodrugs of pelorol and homopelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.