[2-(2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1034468-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [2-(2-Oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(2-oxo-1H-imidazol-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1034468-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 227.263
• InChiKey: SGCIAHHENBWJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 [2-(2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-amino-ethyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明提供了一种新型咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1，被认为具有治疗癌症的临床用途。其中，公式I中：R1是氨甲基，(C1-C3烷基)氨甲基，双(C1-C2烷基)氨甲基，N-乙基-N-甲基-氨甲基，1-氨基乙基，1-((C1-C2烷基)氨基)-乙基，3,3,3-三氟丙基氨甲基，乙炔基，2-羟基乙氧基，2-羟乙基氨甲基，2-氰基乙基氨甲基，吗啉-4-基甲基，甲氧基甲氧基甲基，环丙基，1-氮杂环戊基甲基，1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基；R2是氢或卤素；R3是氢或卤素；前提是R2和R3中至少一个是氢；R4是氢、甲基或卤素；且为可有可无的单键，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08063212B2
• 作为产物：
  描述：

  {2-[3-(2,2-diethoxy-ethyl)-ureido]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [2-(2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100081641A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R 1 is aminomethyl, (C 1 -C 3 alkyl)aminomethyl, di(C 1 -C 2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C 1 -C 2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R 2 is hydrogen or halo; R 3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R 2 and R 3 is hydrogen; R 4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1，被认为具有治疗癌症的临床用途。公式I如下：其中：R1是氨甲基，（C1-C3烷基）氨甲基，二（C1-C2烷基）氨甲基，N-乙基-N-甲基氨甲基，1-氨基乙基，1-（（C1-C2烷基）氨基）-乙基，3,3,3-三氟丙基氨甲基，乙炔基，2-羟基乙氧基，2-羟乙基氨甲基，2-氰基乙基氨甲基，吗啉-4-基甲基，甲氧甲氧基甲基，环丙基，1-氮杂环丙基甲基，1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基；R2是氢或卤素；R3是氢或卤素；但是R2和R3中至少有一个是氢；R4是氢、甲基或卤素；且是存在或不存在的单键，或其药学上可接受的盐。
• US8063212B2
  申请人：——

  公开号：US8063212B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008076705A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R¹ is aminomethyl, (C₁-C₃ alkyl)aminomethyl, di(C₁-C₂ alkyl)aminomethyl, N- ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C₁-C₂ alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3- trifluoropropylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2- cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1- azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R² is hydrogen or halo; R³ is hydrogen or halo; provided that at least one of R² and R³ is hydrogen; R⁴ is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés imidazolidinonyl aminopyrimidine considérés comme ayant une utilisation clinique dans le traitement du cancer par inhibition de Plk1 représenté par la formule I dans laquelle : R¹ est un groupe aminométhyle, (alkyl en C₁ à C₃)aminométhyle, di(alkyle en C₁ à C₂)aminométhyle, N-éthyl-N-méthyl-aminométhyle, 1-aminoéthyle, 1-((alkyl en C₁ à C₂)amino)-éthyle, 3,3,3-trifluoropropylaminométhyle, éthynyle, 2-hydroxy-éthoxy, 2-hydroxyéthylaminométhyle, 2-cyanoéthylaminométhyle, mopholin-4-ylméthyle, méthoxyméthoxyméthyle, cyclopropyle, 1-azétidinylméthyle, 1-pyrrolidinylméthyle, ou 1,3-dioxolan-2-yle ; R² est un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ; R³ un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ; à condition qu'au moins l'un de R² et de R³ soit un atome d'hydrogène ; R⁴ est un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou halogéno ; et est une simple liaison qui est soit présente soit absente, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci.