4,4-dimethyltetrahydrofuran-3-amine hydrochloride | 15833-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4,4-dimethyltetrahydrofuran-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 4,4-Dimethyloxolan-3-amine hydrochloride；4,4-dimethyloxolan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 15833-88-2
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: NOCVWQHRHSQVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 、 4,4-dimethyltetrahydrofuran-3-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-bromo-5-(4,4-dimethyltetrahydrofuran-3-yl)amino-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R

  摘要：

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和套件。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022225941A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-dimethyl-tetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4,4-dimethyltetrahydrofuran-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144584A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288097A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R 1 and R 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q和R1和R2如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329699B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R1和R2的定义如此处所述，其抑制JAK和SYK并且可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571881A1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8329699B2
  申请人：——

  公开号：US8329699B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US11618751
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——