(4,4-dimethyl-tetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 1350473-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (4,4-dimethyl-tetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4,4-Dimethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4,4-dimethyloxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 1350473-43-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: LBEJPHYYSFIXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dimethyl-tetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4,4-dimethyltetrahydrofuran-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144584A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酸叔-丁基酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 (4,4-dimethyl-tetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144584A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288097A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R 1 and R 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q和R1和R2如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329699B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R1和R2的定义如此处所述，其抑制JAK和SYK并且可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• 3-Acetoxyquinuclidine as Catalyst in Electron Donor–Acceptor Complex-Mediated Reactions Triggered by Visible Light
  作者：Irene Bosque、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/acscatal.9b01039

  日期：2019.10.4

  3-Acetoxyquinuclidine was found to act as a catalytic electron donor species in a variety of electron donor-acceptor complex-mediated reactions. Only substoichiometric amounts (10-25 mol %) were needed to trigger the desired reaction. The outcome could be tuned by selecting the nature of the formed radical to perform amino and hydro-decarboxylation, dimerization, and cyclization reactions. Importantly, no external additives were needed in this reaction.
• PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571881A1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8329699B2
  申请人：——

  公开号：US8329699B2

  公开（公告）日：2012-12-11