(η2-3,5-di-tert-butylpyrazolyl) molybdenum (PMe3)4 H | 518292-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (η2-3,5-di-tert-butylpyrazolyl) molybdenum (PMe3)4 H
• CAS: 518292-14-3
• 化学式: C₂₃H₅₆MoN₂P₄
• 分子量: 580.546
• InChiKey: LEFWZYCXFLBONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)molybdenum 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到(η2-3,5-di-tert-butylpyrazolyl) molybdenum (PMe3)4 H
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of [pzBu2t]Mo(PMe3)4H, a d4 molybdenum complex that exhibits η2-coordination of the 3,5-di-t-butylpyrazolyl ligand

  摘要：

  Mo(PMe3)(6) reacts with [pz(Bu'2)]H at 80 degreesC to give [eta(2)-pz(Bu'2)]Mo(PMe3)(4)H, the first structurally characterized d(4) eta2-pyrazolyl complex of molybdenum. The hydride ligand of [eta(2)-pz(Bu'2)]Mo(PMe3)(4)H is displaced from the mean Mo-N-N-P-cis-P-cis plane, such that the distorted seven-coordinate geometry may be viewed as being based on a distorted dodecahedron with a vacant coordination site. DFT (B3LYP) calculations suggest that the origin of the displacement of the hydride ligand is due to steric interactions with the pair of 'cis' PMe3 ligands. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01265-2