hexakis(trimethylphosphine)molybdenum | 82456-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: hexakis(trimethylphosphine)molybdenum
• 英文别名: Mo(PMe₃)₆；Mo(trimethylphosphane)6；Mo(PMe3)6；Molybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 82456-09-5
• 化学式: C₁₈H₅₄MoP₆
• 分子量: 552.409
• InChiKey: XNVATIFDSMMJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(trimethylphosphine)molybdenum 在 carbon monoxide 作用下， 以 light petroleum 为溶剂， 以80%的产率得到fac-Mo(CO)3(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  钼原子合成六（三甲基膦）钼及其X射线晶体结构

  摘要：

  钼原子与过量的三甲基膦共缩合可得到六（三甲基膦）钼，其晶体结构研究表明其具有八面体的MoP 6单元；它对被二氮，烯烃和二氢取代具有高反应活性，形成各种衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000393
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钼 、 三甲基膦 在 Na/K alloy 作用下， 以34%的产率得到hexakis(trimethylphosphine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Mo(PMe3)6 和反式 Mo(PMe3)4(E)2 (E = S, Se, Te) 的合成：钼的第一系列末端硫、硒和碲化物配合物

  摘要：

  Mo(PMe{sub 3}){sub 6} 已通过使用 PMe{sub 3} 作为反应溶剂通过用 Na(K) 合金还原 MoCl{sub 5} 来合成。在溶液中，Mo(PMe{sub 3}){sub 6} 与 Mo(PMe{sub 3}){sub 4}{eta}{sup 2}-CH{sub 2}PMe{sub 2}H 处于平衡状态和 PMe{sub 3}。在 30{°C} 时，平衡常数是约的系数。2 {mu} 10 {sup 3} 比类似的钨系统少。Mo(PMe{sub 3}){sub 6} 和 Mo(PMe{sub 3}){sub 4}({eta}{sup 2}-CH{sub 2}PMe{sub 2})H 与H{sub 2}S、H{sub 2}He、Se 和 Te/PMe{sub 3} 提供了方便的 Mo(PMe{sub 3}){sub 4}(E){sub 2} (E = S、Se、Te

  DOI：

  10.1021/ja00117a021

文献信息

• Si–H and Si–C Bond Cleavage Reactions of Silane and Phenylsilanes with Mo(PMe₃)₆: Silyl, Hypervalent Silyl, Silane, and Disilane Complexes
  作者：Ashley A. Zuzek、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja503368j

  日期：2014.6.11

  Mo(PMe3)6 cleaves the Si-H bonds of SiH4, PhSiH3, and Ph2SiH2 to afford a variety of novel silyl, hypervalent silyl, silane, and disilane complexes, as respectively illustrated by Mo(PMe3)4(SiH3)2H2, Mo(PMe3)4(κ(2)-H2-H2SiPh2H)H, Mo(PMe3)3(σ-HSiHPh2)H4, and Mo(PMe3)3(κ(2)-H2-H2Si2Ph4)H2. Mo(PMe3)4(κ(2)-H2-H2SiPh2H)H and Mo(PMe3)3(κ(2)-H2-H2Si2Ph4)H2 are respectively the first examples of complexes

  Mo(PMe3)6 裂解 SiH4、PhSiH3 和 Ph2SiH2 的 Si-H 键以提供各种新型甲硅烷基、高价甲硅烷基、硅烷和乙硅烷配合物，分别由 Mo(PMe3)4(SiH3)2H2、Mo 说明(PMe3)4(κ(2)-H2-H2SiPh2H)H、Mo(PMe3)3(σ-HSiHPh2)H4 和 Mo(PMe3)3(κ(2)-H2-H2Si2Ph4)H2。Mo(PMe3)4(κ(2)-H2-H2SiPh2H)H 和 Mo(PMe3)3(κ(2)-H2-H2Si2Ph4)H2 分别是具有高价 κ(2)-H2 的复合物的第一个例子-H2SiPh2H 甲硅烷基配体和螯合乙硅烷配体，两种化合物在 H2 存在下都转化为二苯基硅烷加合物 Mo(PMe3)3(σ-HSiHPh2)H4。Mo(PMe3)4(SiH3)2H2 与 SiD4 进行同位素交换，释放的 SiHxD4-x 同位素体的 NMR 光谱分析表明，该反应不是通过
• New developments in the organometallic chemistry of the group IV-VII transition metals
  作者：M. L. H. Green

  DOI：10.1351/pac198456010047

  日期：1984.1.1

  shifts in tungstenocene derivatives has led to a widening study of tungstenocene—related chemistry. Many new compounds are described which were designed as tungstenocene precursor analogues and their ability to undergo thermally or photgchemically induced C—H activation has been explored. Simple d titanium—alkyls are described in which C—H groups of the alkyl ligand form covalent, three—centered two—electron

  茂钨对碳-氢键的均相活化以及对茂钨衍生物中可逆 1,2-氢位移的观察导致对茂钨相关化学的研究不断扩大。描述了许多新化合物，它们被设计为茂钨前体类似物，并且已经探索了它们经历热或光化学诱导的 C-H 活化的能力。描述了简单的 d 钛-烷基，其中烷基配体的 C-H 基团形成共价的三中心双电子 Ti-H-C 键。首次描述了乙烷的活化。芳烃 - 亚烷基 - 铼衍生物形成并且似乎该反应对于许多烷烃和 sp 基团是通用的。
• The syntheses and structures of coordinatively unsaturated aryloxy-hydride complexes of molybdenum, Mo(PMe3)4(OAr)H: reversible CH bond activation and comparison with their tungsten analogues
  作者：Tony Hascall、Vincent J Murphy、Kevin E Janak、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01306-2

  日期：2002.6

  Mo(PMe3)4(OAr)H is in marked contrast to the cyclometalated products of CH bond activation that are obtained for the corresponding tungsten system. Deuterium labeling and magnetization transfer studies, however, demonstrate that the coordinatively unsaturated molybdenum complexes Mo(PMe3)4(OAr)H are in fact kinetically capable of intramolecular oxidative addition of a CH bond of the ortho substituents to

  Mo(PMe3)6 reacts with ArOH (Ar=2,4,6-C6H2Me3, 2,6-C6H3Pri2) to give coordinatively unsaturated aryloxy-hydride derivatives Mo(PMe3)4(OAr)H. The formation of Mo(PMe3)4(OAr)H is in marked contrast to the cyclometalated products of CH bond activation that are obtained for the corresponding tungsten system. Deuterium labeling and magnetization transfer studies, however, demonstrate that the coordinatively
• Trimethylphosphine–tungsten chemistry: hydrido, silyl, fluoro, hydroxy, and aquo derivatives: crystal structure of [W(PMe₃)₄H₂(OH₂)F]F
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin、Chen Mingqin、Keith Prout

  DOI：10.1039/c39840001400

  日期：——

  The compounds W(PMe3)4H2X2(X = H, F, SiH3), [W(PMe3)4H2(OH)2]2+[BF4–]2, and [W(PMe3)4H2(OH2)F]F, whose crystal structure has been determined, are described; W(PMe3)4(η2-CH2PMe2)H reacts with ethylene giving inter alia W(η-C4H6)2(PMe3)2.

  介绍了 W(PMe3)4H2X2（X = H、F、SiH3）、[W(PMe3)4H2(OH)2]2+[BF4â]2 和[W(PMe3)4H2(OH2)F]F 等化合物，这些化合物的晶体结构已经确定；W(PMe3)4(δ-2-CH2PMe2)H 与乙烯反应生成 W(δ--C4H6)2(PMe3)2。
• Trinuclear, tetranuclear and octanuclear chalcogenido clusters of molybdenum and tungsten supported by trimethylphosphine ligands
  作者：Aaron Sattler、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2014.06.019

  日期：2014.12

  Abstract A variety of trinuclear, tetranuclear and octanuclear chalcogenido compounds of molybdenum and tungsten that are supported by PMe3 ligands has been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction. For example, the tetranuclear sulfido cluster, Mo4S6(SH)2(PMe3)6, has been obtained by reaction of Mo(PMe3)6 with H2S, while the trinuclear selenido and tellurido compounds, Mo3Se5(PMe3)6

  摘要合成了由PMe3配体负载的钼和钨的三核，四核和八核硫属元素化合物，并通过X射线衍射对其结构进行了表征。例如，四环硫基团簇Mo4S6（SH）2（PMe3）6是通过Mo（PMe3）6与H2S反应获得的，而三环硒基和碲化合物Mo3Se5（PMe3）6和Mo3Te5（PMe3）可以分别通过热分解Mo（PMe 3）4 Se 2和Mo（PMe 3）4 Te 2来获得图6所示的结构。与形成类似于Mo3E5（PMe3）6（E = Se，Te）的三核化合物相反，钨配合物W（PMe3）4S2的热分解产生八核硫化物簇W8S16（PMe3）10。在这些化合物中，Mo4S6（SH）2（PMe3）6和W8S16（PMe3）10具有1的M：S化学计量比：