tert-butyl-2-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-pent-4-enoate | 1315610-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-2-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-pent-4-enoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pent-4-enoate
• CAS: 1315610-90-2
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 416.397
• InChiKey: QJZNGOUFVOPGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 tert-butyl (+/-)-2-(trifluoroacetyl)amino-4-pentenoate 在 正丁基锂 、 2,2,4,4-tetramethylpiperidine 、 zinc(II) chloride 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到tert-butyl-2-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺迈克尔加成/腈氧化物环加成获得异恶唑啉氨基酸酯的直接方法

  摘要：

  基于多米诺迈克尔加成/腈氧化物形成/[3+2]环加成方法描述了新的杂环异恶唑啉氨基酸的合成。螯合氨基酸酯烯醇化物可加入硝基烯烃，生成的硝基酸酯直接转化为氧化腈。这些可以通过作为偶极体的烯烃在分子内捕获。烯烃可以通过硝基烯烃或通过螯合的烯醇化物引入。因此，可以通过简单的一锅程序获得不同类型的杂环氨基酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100233