2-chloro-N-[1,1-dimethyl-2-(4-{2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)ethyl]acetamide | 1251957-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[1,1-dimethyl-2-(4-{2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1251957-83-1
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 363.844
• InChiKey: RDKGKBCNHWNKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[1,1-dimethyl-2-(4-{2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)ethyl]acetamide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-[4-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成

  摘要：

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。

  DOI：

  10.1021/op1001462
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxopropyl)phenylacetate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-chloro-N-[1,1-dimethyl-2-(4-{2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成

  摘要：

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。

  DOI：

  10.1021/op1001462